5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,2,3]oxadiazolo[3,4-a]azepin-9-ium-3-olate | 1338582-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,2,3]oxadiazolo[3,4-a]azepin-9-ium-3-olate
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxadiazolo[3,4-a]azepin-9-ium-3-olate
• CAS: 1338582-10-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: LOPCUBDUAMSLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-己烯-2-酮 、 5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,2,3]oxadiazolo[3,4-a]azepin-9-ium-3-olate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 40.0h， 以26%的产率得到1-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成邻位取代的4-吡唑基-2-乙基胺

  摘要：

  的可靠的三步合成邻-取代的4-吡唑基-2-乙基胺从吡唑甲基酮开始和ñ -叔描述-butanesulfinylamine。强烈需要进行脱水的条件来形成Ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺，但是这些中间体是稳定的，以含水后处理和色谱法。的还原Ñ -叔在THF中与L-selectride®或Super-hydride®一起使用-丁烷亚磺酰基酮亚胺可提供优异的亚磺酰胺收率和非对映选择性，并用HCl甲醇转化为手性胺。这些研究中的4-吡唑基-2-乙基胺是药物化学家的有吸引力的构成部分，因为它们显示出低分子量和低计算辛醇-水分配系数（cLog P值），同时破坏了具有三维特征的平面度。例如，胺产物被用于人类瞬时受体电位类香草素1（TRPV1 / VR1）的结构活性研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151229
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-Nitro-hexahydro-1H-azepin-2-carbonsaeure-methylester 在 三氟乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,2,3]oxadiazolo[3,4-a]azepin-9-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyridinylpyrazoles

  摘要：

  公式(I)的双环吡啶基吡唑化合物，其中符号的含义如描述中所示，以及其在农作物保护中控制不受欢迎微生物和保护材料以及减少植物和植物部分中霉菌毒素的用途，以及制备公式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110251178A1

文献信息

• BICYCLISCHE PYRIDINYLPYRAZOLE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2556073A1

  公开（公告）日：2013-02-13
• US8507472B2
  申请人：——

  公开号：US8507472B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [DE] BICYCLISCHE PYRIDINYLPYRAZOLE<br/>[EN] BICYCLIC PYRIMIDINYL PYRAZOLES<br/>[FR] PYRIDINYLPYRAZOLES BICYCLIQUES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011124539A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Bicyclische Pyridinylpyrazole der Formel (I), in welcher die Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksame Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen im Pflanzenschutz und Materialschutz sowie zur Reduktion von Mykotoxinen in Pflanzen und Pflanzenteilen sowie Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I).
• A practical asymmetric synthesis of ortho-substituted 4-pyrazolyl-2-ethylamines
  作者：Donogh J.R. O'Mahony、Russell J. Johnson、M. Angels Estiarte、William T. Edwards、Matthew A.J. Duncton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151229

  日期：2019.11

  A reliable three-step synthesis of ortho-substituted 4-pyrazolyl-2-ethylamines starting from a pyrazole methyl ketone and N-tert-butanesulfinylamine is described. Strongly dehydrating conditions were required to form the N-tert-butanesulfinyl ketimines, but these intermediates were stable to aqueous work-up and chromatography. Reduction of N-tert-butanesulfinyl ketimines with L-selectride®, or Super-hydride®

  的可靠的三步合成邻-取代的4-吡唑基-2-乙基胺从吡唑甲基酮开始和ñ -叔描述-butanesulfinylamine。强烈需要进行脱水的条件来形成Ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺，但是这些中间体是稳定的，以含水后处理和色谱法。的还原Ñ -叔在THF中与L-selectride®或Super-hydride®一起使用-丁烷亚磺酰基酮亚胺可提供优异的亚磺酰胺收率和非对映选择性，并用HCl甲醇转化为手性胺。这些研究中的4-吡唑基-2-乙基胺是药物化学家的有吸引力的构成部分，因为它们显示出低分子量和低计算辛醇-水分配系数（cLog P值），同时破坏了具有三维特征的平面度。例如，胺产物被用于人类瞬时受体电位类香草素1（TRPV1 / VR1）的结构活性研究。
• Bicyclic Pyridinylpyrazoles
  申请人：MATTES Amos

  公开号：US20110251178A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Bicyclic pyridinylpyrazoles of the formula (I) in which the symbols have the meanings given in the description and agrochemically active salts thereof and their use for controlling unwanted microorganisms in crop protection and the protection of materials and for reducing mycotoxins in plants and plant parts, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  公式(I)的双环吡啶基吡唑化合物，其中符号的含义如描述中所示，以及其在农作物保护中控制不受欢迎微生物和保护材料以及减少植物和植物部分中霉菌毒素的用途，以及制备公式(I)化合物的方法。