2-((methylamino)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 923216-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-((methylamino)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(methylamino)methyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-(methylaminomethyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 923216-51-7
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• mdl: MFCD08691160
• 分子量: 195.245
• InChiKey: VAKLVFWIPXBEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((methylamino)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 色酮-3-甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-[4-(2-hydroxybenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)pyrroles

  摘要：

  A facile and versatile procedure for the synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrroles and 4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives was established on the basis of TMSCl promoted recyclization of 3-formylchromone with various hetarylmethylamines and glycine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.041
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-((4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)methyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((methylamino)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015050798A1

文献信息

• Structure-Guided Identification of DNMT3B Inhibitors
  作者：Ana S. Newton、John C. Faver、Goran Micevic、Viswanathan Muthusamy、Shalley N. Kudalkar、Nicole Bertoletti、Karen S. Anderson、Marcus W. Bosenberg、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00011

  日期：2020.5.14

  13-72 μM in a fluorogenic assay. Eight analogues of 7, 10, and 12 were purchased to provide 2 more active compounds. Compound 11 is particularly notable as it shows good selectivity with no inhibition of DNMT1 and 22 μM potency toward DNMT3B. Following additional de novo design, exploratory synthesis of 17 analogues of 11 delivered 5 additional inhibitors of DNMT3B with the most potent being 33h with

  干扰癌症生长的甲基转移酶3 beta（DNMT3B）抑制剂正在成为治疗黑色素瘤的新方法。本文中，我们从基于DNMT3A晶体结构的同源性模型出发，鉴定了DNMT3B的小分子抑制剂。通过对接的虚拟筛选导致购买了15种化合物，其中有5种在荧光分析中可抑制DNMT3B的活性，IC50值为13-72μM。购买了8种7、10和12的类似物以提供2种以上的活性化合物。化合物11特别引人注目，因为它显示出良好的选择性而对DNMT1没有抑制作用，并且对DNMT3B的活性为22μM。在进行另外的从头设计后，11种17种类似物的探索性合成提供了5种DNMT3B抑制剂，其中最有效的是33h，IC50为8.0μM。该结果在基于超高效液相色谱（UHPLC）的分析测定中得到了很好的证实，其IC50为4.8μM。结构活性数据是基于DNMT3B配合物的计算结构而合理化的。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Barr Kenneth Jay

  公开号：US20160235727A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of us ing the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• US9486448B2
  申请人：——

  公开号：US9486448B2

  公开（公告）日：2016-11-08