1,1,3,3,5,5,7,7-octa-tert-butyl-1,7-dimethyl-1,3,5,7-tetra-sila-2,6-diaza-4-oxane | 136866-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7-octa-tert-butyl-1,7-dimethyl-1,3,5,7-tetra-sila-2,6-diaza-4-oxane
• CAS: 136866-23-4
• 化学式: C₃₄H₈₀N₂OSi₄
• 分子量: 645.364
• InChiKey: FSJMVIIIGTWARA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium-di-tertbutylfluorosilyl(di-tert-butyl-methylsilyl)amide 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 di-tert-butyl(di-tert-butylmethylsilyl)iminosilane-THF adduct 、 1,1,3,3,5,5,7,7-octa-tert-butyl-1,7-dimethyl-1,3,5,7-tetra-sila-2,6-diaza-4-oxane
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of iminosilanes. Crystal structure of (Me3C)2(THF)Si=N-SiMe(CMe3)2

  摘要：

  The aminofluorosilane 1 (Me3C)2SiFNHSiMe(CMe3)2 is formed by treatment of (Me3C)2SiF2 with (Me3C)2MeSiNHLi. The lithium derivative of 1, (Me3C)2SiFLi(THF)2NSiMe(CMe3)2, 3, is formed by treatment with n-C4H9Li. Treatment of 3 with Me3SiCl gives Me3SiF, LiCl and the iminosilane (Me3C)2(THF)Si = N-SiMe(CMe3)2, 4. Compound 4 can be distilled and recrystallized from benzene. Its crystal structure has been determined.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86076-3