3-苯基甲基-2-哌啶酮 | 81976-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苯基甲基-2-哌啶酮
• 英文名称: 3-benzylpiperidin-2-one
• 英文别名: 3-phenylmethyl-2-piperidinone
• CAS: 81976-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD00968331
• 分子量: 189.257
• InChiKey: XVRZLXVKQFICTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基甲基-2-哌啶酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-benzyl-1-methyl-2-(trimethylsilyloxy)-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过亲电全氟烷基化合成季[α]-全氟烷基内酰胺

  摘要：

  高效的协议能够通过使用超价碘试剂1对内酰胺衍生的乙烯酮甲硅烷基酰胺（KSAs）进行亲电子全氟烷基化来快速安装三氟甲基以及进一步官能化的氟烷基...

  DOI：

  10.1039/c6cc00700g
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-苯基甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Aschan, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：Shell Research Limited

  公开号：US05190958A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The invention provides piperidine derivatives of the general formula ##STR1## or an acid-addition salt or metal salt complex thereof, in which R represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, arylcarbonyl, heterocyclyl or heterocyclyloxy group; R.sup.1 represents an optionally substituted alkyl, phenyl, benzyl or cycloalkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; one of W and X represents --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --O--, the other of W and X being --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 or X represents a single chemical bond; m is 0 or 1 and n represents an integer from 0 to 3; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.

  该发明提供了一般式##STR1##的哌啶衍生物，或其酸加合盐或金属盐络合物，其中R代表氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、芳基、芳基甲酰基、杂环烷基或杂环氧基；R.sup.1代表可选择取代的烷基、苯基、苄基或环烷基；R.sup.2代表氢原子或可选择取代的烷基；W和X中的一个代表--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--O--，另一个为--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 或X代表一个单一的化学键；m为0或1，n为0到3的整数；其制备方法；含有这种化合物的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。
• An Aza-Enolate Alkylation Strategy for the Synthesis of α-Alkyl-δ-amino Esters and α-Alkyl Valerolactams
  作者：Steven Bull、Piers Taylor、Philip Andrews

  DOI：10.1055/s-2006-939726

  日期：2006.6

  Alkylation of the aza-enolate of valerolactim methyl ether with electrophiles affords α-alkyl lactims that may be hydro­lysed under mild acidic conditions to afford their corresponding α-alkyl-δ-amino esters as their hydrochloride salts. Neutralisation of these salts with base results in smooth intramolecular cyclisation to afford their corresponding α-alkyl lactams in excellent yield.

  缬草内脂甲醚的偶氮烯醇与亲电体发生烷基化反应，产生δ-烷基内酰胺，在弱酸性条件下进行水解，可得到相应的δ-烷基-δ-氨基酯盐酸盐。用碱中和这些盐后，可顺利进行分子内环化，从而以极好的收率得到相应的δ-烷基内酰胺。
• Process for the manufacture of optically active 3-substituted lactams by asymmetric hydrogenation of 3-alkylidenelactams
  申请人：——

  公开号：US20040010139A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates generally to processes for the efficient production optically active 3-substituted lactams of formula (I) 1 process, comprising: contacting a compound of formula (II): 2 with hydrogen under a suitable pressure in the presence of an iridium complex of the formula (R 2 )IrL + X − wherein L is a chelating diene, X is a non coordinating anion, and R 2 is selected from 3

  本发明通常涉及一种高效生产光学活性的3-取代内酰胺的方法，其中包括：将式（II）的化合物与氢在适当压力下在(R2)IrL+X−的铱配合物存在下接触，其中L是螯合二烯，X是非配位阴离子，R2是选择自3。
• Lactam and thiolactam derivatives as anesthetic and conscious sedation agents
  申请人：——

  公开号：US20030078283A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to lactam and thiolactam derivatives having useful anesthetic and conscious sedation activity. Particularly useful compounds include the diethyl lactams such as 3,3-diethyl-2-pyrrolidinone. Methods for using these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are provided.

  本发明涉及具有有用的麻醉和意识镇静活性的内酰胺和硫内酰胺衍生物。特别有用的化合物包括二乙基内酰胺，例如3,3-二乙基-2-吡咯酮。提供了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的制药组合物。
• Anticonvulsant and anxiolytic lactam and thiolactam derivatives
  申请人：Washington University

  公开号：US05776959A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention relates to lactam and thiolactam derivatives having useful anticonvulsant and anxiolytic activity, pharmaceutical compositions containing these compounds and therapeutic applications using such compositions.

  本发明涉及具有有用的抗惊厥和抗焦虑活性的内酰胺和硫内酰胺衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的治疗应用。