2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-methanesulfonyloxy-tetrahydro-furan-3-yl ester | 140679-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-methanesulfonyloxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-[2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]-6-oxo-3H-purin-9-yl]-4-methylsulfonyloxyoxolan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 140679-71-6
• 化学式: C₅₈H₅₉N₅O₁₂S
• 分子量: 1050.2
• InChiKey: HXMYMYSDXVLPPB-WOLSTPDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  200.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-methanesulfonyloxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以72%的产率得到9-{(2R,3S,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-氢化物移位和β-消除反应合成2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧核苷的一般方法

  摘要：

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。

  DOI：

  10.1039/p19920000469
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-methanesulfonyloxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-氢化物移位和β-消除反应合成2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧核苷的一般方法

  摘要：

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。

  DOI：

  10.1039/p19920000469