3,5-bis[3',5'-bis(3'',5''-dimethoxybenzoyloxy)benzoyloxy]benzoic acid | 474264-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,5-bis[3',5'-bis(3'',5''-dimethoxybenzoyloxy)benzoyloxy]benzoic acid
• CAS: 474264-54-5
• 化学式: C₅₇H₄₆O₂₂
• 分子量: 1082.98
• InChiKey: WBPNRPGPWYHHLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1143.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  268.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 、 3,5-bis[3',5'-bis(3'',5''-dimethoxybenzoyloxy)benzoyloxy]benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2',2',2'-trichloroethyl 3,5-bis{3',5'-bis[3'',5''-bis(3''',5'''-dimethoxybenzoyloxy)benzoyloxy]benzoyloxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  受限的树突状核心中有机转化的特征：AIBN引发的树状大分子钴（II）卟啉与炔烃的反应研究。

  摘要：

  在60°C的偶氮二异丁腈（AIBN）存在下，聚（芳基酯）树状大分子卟啉[（m- [Gn] TPP）Co（II）]（世代n = 0-4）的钴（II）络合物，在金属中心进行了几个炔烃的烯基化反应。观察到[（m- [Gn] TPP）Co（II）]（n = 3和4）完全抑制了双键迁移（二次转化），得到了[（m- [Gn] TPP）Co（ III）-C（= CH（2））R]（n = 3和4）。[（m- [Gn] TPP）Co（II）]（n = 0-3）的总反应速率几乎不依赖于树枝状取代基的大小，而最大树枝状聚合物[（m -[G4] TPP）Co（II）]。纯[[m- [Gn] TPP）Co（III）-C（= CH（2））Bu]（n = 0-4）进行双键迁移的机理研究表明，二次转化涉及[[ m- [Gn] TPP）Co（III）H]（n = 0-4），衍生自[（m- [Gn] TPP）Co（II）]和AIBN，而不是单独的[（m-

  DOI：

  10.1002/chem.200304851
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,5-bis[3',5'-bis(3'',5''-dimethoxybenzoyloxy)benzoyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物笼对有机转化的空间控制：有机钴树枝状聚合物卟啉作为新型辅酶 B12Mimics

  摘要：

  聚（芳基酯）树枝状大分子卟啉（m-[Gn]TPP）Co（II）和（p-[Gn]TPP）Co（II）（n = 0-3）的钴（II）配合物经历了AIBN引发的烷基化(AIBN = 2,2'-azobis(isobutyronitrile)) 在 60 摄氏度的 CDCl(3) 中，在金属中心与炔丙醇，其中树枝状取代基不影响整体转化率，但会影响烷基化的选择性。具有最大的 (m-[G3]TPP)Co(II)，单一的有机钴 (III) 物种 (Co(III)-C(=CH(2))CH(2)OH, 4) 在 91 % 产率，这是由于大树枝状聚合物笼对 4 的空间保护，避免了另一种钴卟啉物质分子的进入。相比之下，对于其他钴 (II) 卟啉，异构化化合物如 Co(III)-C(CH(3))=CHOH (5) 和 Co(III)-CH(CH(3))CHO (6) 是除了 4. 使用 AIBN-d(12) 代替非氘化

  DOI：

  10.1021/ja020687i