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N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonamethylen)dipiperidin | 76615-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonamethylen)dipiperidin
英文别名
[dimethyl(3-piperidin-1-ylpropyl)silyl]oxy-dimethyl-(3-piperidin-1-ylpropyl)silane
N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonamethylen)dipiperidin化学式
CAS
76615-79-7
化学式
C20H44N2OSi2
mdl
——
分子量
384.753
InChiKey
SIVSMZRXVMOVCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonamethylen)dipiperidin碘甲烷甲醇乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonamethylen)bis<1-methylpiperidiniumiodid>
    参考文献:
    名称:
    Sila-Pharmaka,21岁。具有潜在curare活性的硅化合物的表示和性质,II
    摘要:
    显示了潜在的具有咖喱活性的硅化合物5a,5c,5d,5g,5h和9a 9d。1 H-NMR光谱研究给出了关于溶液中5a-5c的构象的信息。通过X射线结构分析确定5c的晶体和分子结构。将5a-5h和9a-9d的肌肉放松特性与小鼠进行了比较(iv,LD 50值)。讨论了所确定的结构活性关系,涉及碳原子和硅原子的不同共价半径以及所得的N ... N距离。
    DOI:
    10.1002/jlac.198019801123
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TACKE R.; NIEDNER R.; FROTZNECKE J.; ERNST L.; SHELDRICK W. S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1859-1876
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hydrosilylation of nitrogen-containing organic compounds: Model studies
    作者:Aleksandra Chechelska-Noworyta、Maria Owińska、Magdalena Hasik
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.07.017
    日期:2019.10
    with N-allyl compounds was established, the process with Naa being the fastest. M2H reacted to a significantly lower degree with 2VP, while the reaction with 4VP did not occur. Results can be explained in terms of possible interactions of nitrogen atoms in alkene derivatives with Pt centers in the catalyst. The investigations model functionalization of siloxanes with nitrogen-containing groups via hydrosilylation
    1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(M 2 H)用作含氮烯烃衍生物的氢化硅烷化剂:N-烯丙啉(Naa),N-烯丙基环己胺(Nach),N-烯丙基哌啶(Nap),4-乙烯基吡啶(4VP)和2-乙烯基吡啶(2VP)。在甲苯中,在Pt 0络合物(Karstedt催化剂)存在下,于60°C进行反应24小时。他们的课程依次是气相色谱和FTIR光谱。最终的氢化硅烷化产物通过FTIR,1 H,13 C和29 Si NMR光谱以及元素分析进行表征。M 2 H中存在的Si-H基团的总转化率它与N-烯丙基化合物的反应已经建立,其中Naa是最快的过程。M 2 H与2VP的反应程度要低得多,而与4VP的反应则不会发生。结果可以用烯烃衍生物中的氮原子与催化剂中Pt中心的可能相互作用来解释。该研究建立了在Pt催化剂存在下通过氢化硅烷化作用使具有含氮基团的硅氧烷官能化的模型,文献中提出了相互矛盾的结果。
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