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N-{2-[2-phenylpiperazin-1-yl]ethyl}-N-[(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl]cyclohexanecarboxamide | 1226997-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[2-phenylpiperazin-1-yl]ethyl}-N-[(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl]cyclohexanecarboxamide
英文别名
N-[(1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)methyl]-N-[2-(2-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]cyclohexanecarboxamide
N-{2-[2-phenylpiperazin-1-yl]ethyl}-N-[(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl]cyclohexanecarboxamide化学式
CAS
1226997-42-7
化学式
C30H38N4O2
mdl
——
分子量
486.657
InChiKey
DOJDDPRDLIJXTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[2-[cyclohexanecarbonyl-[(1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)methyl]amino]ethyl]-3-phenylpiperazine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到N-{2-[2-phenylpiperazin-1-yl]ethyl}-N-[(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl]cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DE TYPE QUINOLONE DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S
    摘要:
    本发明涉及喹诺酮化合物,其是神经肽S受体的拮抗剂,可用于治疗或预防神经系统和精神疾病,以及神经肽S受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗神经肽S受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
    公开号:
    WO2010056564A1
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文献信息

  • Quinolone Neuropeptide S Receptor Antagonists
    申请人:Barrow James C.
    公开号:US20110212946A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.
    本发明涉及喹诺酮化合物,它们是神经肽S受体拮抗剂,可用于治疗或预防神经系统和精神疾病,以及涉及神经肽S受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及神经肽S受体的疾病中的用途。
  • QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2365749A1
    公开(公告)日:2011-09-21
  • US8389720B2
    申请人:——
    公开号:US8389720B2
    公开(公告)日:2013-03-05
  • [EN] QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE QUINOLONE DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010056564A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.
    本发明涉及喹诺酮化合物,其是神经肽S受体的拮抗剂,可用于治疗或预防神经系统和精神疾病,以及神经肽S受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗神经肽S受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
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