4-(4H-1,2,4-triazol-4-ylmethyl)piperidine | 1225218-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4H-1,2,4-triazol-4-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: 4-[(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)methyl]piperidine；4-(1,2,4-triazol-4-ylmethyl)piperidine
• CAS: 1225218-71-2
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• 分子量: 166.226
• InChiKey: ITPGEBNEESCNKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4H-1,2,4-triazol-4-ylmethyl)piperidine 、 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylic acid (1:1) 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20 mg的产率得到6-[3-oxo-3-[4-(1,2,4-triazol-4-ylmethyl)piperidin-1-yl]prop-1-enyl]-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021052A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4H-1,2,4-triazol-4-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021052A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE ET AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051245A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This invention provides compounds of Formula I which are PAFR antagonists: I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物I的公式，这些化合物是PAFR拮抗剂：I及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• [EN] BIARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077624A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140163038A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物，其抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
• BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Chu Lin

  公开号：US20110207750A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention provides compounds of Formula I which are PAFR antagonists: I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  本发明提供了公式I的化合物，其为PAFR拮抗剂：I及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他病症。
• BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20110230498A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  该发明提供了式（I）的化合物，它们是PAFR拮抗剂：式（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉硬化并预防或减少动脉硬化疾病事件的风险。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他情况。