| 1633664-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1633664-57-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: XRNSVTCIMQULSM-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 N-甲基哌嗪 、 四(三苯基膦)钯 、 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到(E)-4-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  协同NHC和钯催化原位生成醛酰基阴离子的直接烯丙基化。

  摘要：

  原位产生的醛酰基阴离子的直接区域选择性烯丙基化已通过协同NHC和Pd催化实现。它可以在温和的反应条件下有效地获取有价值的β，γ-不饱和酮，从容易获得的烯丙基碳酸盐和醛类开始，无需任何预活化。本文展示的协同催化方法为金属介导的C烯丙基化区域增加了新的维度。

  DOI：

  10.1002/anie.201400623