dimethyl ((6R,6aS,7S,9R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indol-5-yl)phosphonate | 1610799-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 依波格型生物碱
• 英文名称: dimethyl ((6R,6aS,7S,9R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indol-5-yl)phosphonate
• CAS: 1610799-34-2
• 化学式: C₂₇H₄₃N₂O₄PSi
• 分子量: 518.709
• InChiKey: BMYLBDQBNCDKIE-UXELZNRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl ((6R,6aS,7S,9R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indol-5-yl)phosphonate 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-substituted noribogaine prodrugs

  摘要：

  这项发明通常涉及诺利波甲醇的前药。该发明还涉及包含诺利波甲醇前药的药物组合物，以及使用这些化合物和/或药物组合物治疗疼痛、成瘾和/或压力的方法。

  公开号：

  US08741891B1
• 作为产物：
  描述：

  noribogaine hydrochloride 在 咪唑 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 dimethyl ((6R,6aS,7S,9R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indol-5-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted noribogaine prodrugs

  摘要：

  这项发明通常涉及诺利波甲醇的前药。该发明还涉及包含诺利波甲醇前药的药物组合物，以及使用这些化合物和/或药物组合物治疗疼痛、成瘾和/或压力的方法。

  公开号：

  US08741891B1