methyl-4 phenyl-3 phtalide | 90445-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl-4 phenyl-3 phtalide
• 英文别名: 4-methyl-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one；4-methyl-3-phenyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 90445-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: HEAKQAJTSJOOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基二苯甲酮 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PFAU, M.;MOLNAR, J.;HEINDEL, N. D., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 5-6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct and selective synthesis of 3-arylphthalides via nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification
  作者：Qing Qiang、Feipeng Liu、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132162

  日期：2021.6

  Herein we report a nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification in a cascade fashion. Under the combination of commercially available nickel precursor and tridentate ligand, the one pot protocol offers a direct, simple and regioselective approach to access 3-aryl phthalide derivatives from two readily available substrates with good efficiency, broad scope as well as satisfactory functional

  在此，我们以级联方式报告了镍催化的芳基加成/分子内酯化。在市售镍前体和三齿配体的组合下，一锅方案提供了一种直接、简单和区域选择性的方法，可以从两种现成的基质中获得 3-芳基苯酞衍生物，具有良好的效率、广泛的范围以及令人满意的官能团兼容性。
• Pfau, Michel; Molnar, James; Heindel, Ned D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 5-6, p. 164 - 169
  作者：Pfau, Michel、Molnar, James、Heindel, Ned D.

  DOI：——

  日期：——