2-chloro-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone | 1093407-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-[4-[4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1093407-55-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClFN₄O
• 分子量: 334.781
• InChiKey: IRMUVAAAAILULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone 、 3-bromo-6-pyrrolidin-3-yl-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazoline 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[3-(3-bromo-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1yl]-ethanone 、 5-Fluoro-2-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-pyrimidine 生成 2-chloro-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110038876A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008156739A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs d'ERK représentés par la formule 1.0 : [Formule (1.0)] et des sels, des esters et des solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Q est un cycle pipéridine ou pipérazine susceptible de posséder un pont ou un cycle condensé. Le cycle pipéridine peut comporter une double liaison. Tous les autres substituants sont tels que définis ici. L'invention concerne également des procédés destinés à traiter le cancer utilisant les composés représentés par la formule 1.0.