3-methyl-4-(thiophen-2-ylmethyl)isoxazol-5(4H)-one | 185845-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-methyl-4-(thiophen-2-ylmethyl)isoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-Methyl-4-thiophen-2-ylmethyl-4H-isoxazol-5-one；3-Methyl-4-(2-thienylmethyl)-5(4H)-isoxazolone；3-methyl-4-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 185845-94-7
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: TTYZKIAJZRFMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(thiophen-2-ylmethyl)isoxazol-5(4H)-one 在 iron(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以62%的产率得到2-But-2-ynyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  功能化炔烃的融合方法

  摘要：

  4-未取代的异恶唑啉酮与酮或醛的Knoevenagel型缩合反应，然后迈克尔加成亲核体（氢化物，氰化物或亚磷酸酯），并将加合物暴露于亚硝酸钠/乙酸水溶液和硫酸亚铁中，得到各种官能化的炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02015-1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(thiophen-2-ylmethylene)isoxazol-5(4H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-4-(thiophen-2-ylmethyl)isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  功能化炔烃的融合方法

  摘要：

  4-未取代的异恶唑啉酮与酮或醛的Knoevenagel型缩合反应，然后迈克尔加成亲核体（氢化物，氰化物或亚磷酸酯），并将加合物暴露于亚硝酸钠/乙酸水溶液和硫酸亚铁中，得到各种官能化的炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02015-1

文献信息

• Green synthesis of 3-methyl-4-(hetero)aryl methylene isoxazole-5(4<i>H</i>)-ones using WEOFPA/glycerol: evaluation of anticancer and electrochemical behaviour properties
  作者：Krishnappa B. Badiger、Santosh Y. Khatavi、Kantharaju Kamanna

  DOI：10.1039/d2md00191h

  日期：——

  We demonstrate the MCRs of hydroxylamine hydrochloride and ethyl acetoacetate with various substituted aromatic and heteroaromatic aldehydes using an agro-waste-based solvent medium as a catalyst. The products were then screened for their anticancer activity.

  我们展示了利用农产废料溶剂介质作为催化剂，将盐酸羟胺和乙酰乙酸乙酯与各种取代的芳香族和杂芳香族醛进行 MCR 反应的过程。然后对产物进行了抗癌活性筛选。