4-Oxo-pentanoic acid 2-[(2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl ester | 1015230-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid 2-[(2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl ester
• CAS: 1015230-43-9
• 化学式: C₃₉H₅₂O₈Si
• 分子量: 676.923
• InChiKey: HYGJFNVEZCKFIN-QGBCWPEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid 2-[(2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl ester 生成 2-[(2S,4S,5R)-5-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]ethyl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  New Building Blocks for the Preparation of Branched Oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319808004683
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-[(2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid 2-[(2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Building Blocks for the Preparation of Branched Oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319808004683