硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[(3-甲基-2-庚烯-6-炔基)氧代]-,(Z)- | 106131-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[(3-甲基-2-庚烯-6-炔基)氧代]-,(Z)-
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(Z)-3-methylhept-2-en-6-ynoxy]silane
• CAS: 106131-30-0
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: YATCZLXBKIOOMS-QBFSEMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[(3-甲基-2-庚烯-6-炔基)氧代]-,(Z)- 在 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-γ-bisabolene
  参考文献：
  名称：

  首次立体特异性合成-γ- bisabolene 。同时产生环和四取代的环外双键的方法。

  摘要：

  描述了从无环炔属前体（2或6）简短合成立体异构的-γ-bisabolene（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84133-7
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[(3-甲基-2-庚烯-6-炔基)氧代]-,(Z)-
  参考文献：
  名称：

  首次立体特异性合成-γ- bisabolene 。同时产生环和四取代的环外双键的方法。

  摘要：

  描述了从无环炔属前体（2或6）简短合成立体异构的-γ-bisabolene（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84133-7

文献信息

• First stekeospecific synthesis of -γ-bisabolene. A method for the concurrent generation of a ring and a tetrasubstituted exocyclic double bond.
  作者：E.J. Corey、William L. Seibel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84133-7

  日期：1986.1

  A short stereospecific synthesis of -γ-bisabolene (1) from an acyclic acetylenic precursor (either 2 or 6) is described.

  描述了从无环炔属前体（2或6）简短合成立体异构的-γ-bisabolene（1）。