3-(3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine | 928788-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
• 英文别名: 3-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 928788-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: RJKFRTYBLBYVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-indan-5-yl-2-methylsulfonyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxyamide 、 3-(3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine 在 silver trifluoromethanesulfonate 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded (8 mg, 4%) of the title compound的产率得到2-[3-(3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-8-indan-5-yl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明解决了当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供了c-fms激酶的有效抑制剂。该发明涉及公式I的新化合物：或其盐、立体异构体、互变异构体、晶型、多晶形、非晶态、溶剂化物、水合物、酯、前药或其代谢物形式，其中A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 、 2,6-二甲基哌嗪 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 间氟硝基苯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 144.0h， 以to give 300 mg of the title compound的产率得到3-(3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明解决了当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供了c-fms激酶的有效抑制剂。该发明涉及公式I的新化合物：或其盐、立体异构体、互变异构体、晶型、多晶形、非晶态、溶剂化物、水合物、酯、前药或其代谢物形式，其中A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。

  公开号：

  US20080114007A1

文献信息

• 5-Oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070060577A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  该发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。该发明涉及公式I的新化合物：或其溶剂化合物、水合物、互变异构体或药用可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200如规范中所述。
• Piperazine Derivatives Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders
  申请人：Dean Kenneth David

  公开号：US20070259877A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R a , R b , R c , R d , R e , R f and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re，Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素促分泌剂（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及涉及这些化合物的方法。
• 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidine as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07642270B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R101 and R200 are described in the specification.

  本发明旨在提供c-fms激酶的有效抑制剂，以满足当前选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明涉及公式I的新型化合物：或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。
• US7381728B2
  申请人：——

  公开号：US7381728B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• US7642270B2
  申请人：——

  公开号：US7642270B2

  公开（公告）日：2010-01-05