5-[3-{2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-4-methylpentanoyl}-1-propynyl]-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) LNA uridine | 1275611-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-[3-{2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-4-methylpentanoyl}-1-propynyl]-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) LNA uridine
• CAS: 1275611-25-0
• 化学式: C₄₂H₄₃F₃N₄O₁₀
• 分子量: 820.819
• InChiKey: PKBRUYCWVXEXPT-HOCUBECVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  179.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-{2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-4-methylpentanoyl}-1-propynyl]-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) LNA uridine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE-FUNCTIONALIZED CONFORMATIONALLY RESTRICTED NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES FOR TARGETING NUCLEIC ACIDS
  [FR] NUCLÉOTIDES ET OLIGONUCLÉOTIDES À CONFORMATION RESTREINTE À FONCTIONNALITÉ NUCLÉOBASE POUR CIBLER DES ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011032034A3
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-L-leucine 、 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到5-[3-{2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-4-methylpentanoyl}-1-propynyl]-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) LNA uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE-FUNCTIONALIZED CONFORMATIONALLY RESTRICTED NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES FOR TARGETING NUCLEIC ACIDS
  [FR] NUCLÉOTIDES ET OLIGONUCLÉOTIDES À CONFORMATION RESTREINTE À FONCTIONNALITÉ NUCLÉOBASE POUR CIBLER DES ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011032034A3