3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-fluoropropan-1-ol | 900809-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-fluoropropan-1-ol
• 英文别名: 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-fluoropropan-1-ol
• CAS: 900809-19-0
• 化学式: C₁₉H₂₅FO₂Si
• 分子量: 332.49
• InChiKey: GLCCDYBBHJTQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-fluoropropan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-fluoropropanal
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78575

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-fluoropropionic acid ethyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-fluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP2674430

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and evaluation of N -(4-benzylphenyl)piperazines as VGF inducers
  作者：Tetsuya Toba、Ryosuke Suzuki、Junko Futamura-Takahashi、Yoshito Kawamoto、Shigeki Tamura、Mariko Kuroda、Yoshiari Shimmyo、Michinori Kadokura、Kazumichi Goto、Teruyoshi Inoue、Tsuyoshi Muto、Hirokazu Annoura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.047

  日期：2018.8

  A series of compounds was discovered that induce the production of VGF mRNA in SH-SY5Y cells and exhibit cytoprotection under tunicamycin induced endoplasmic reticulum (ER) stress. The aminophenol ring and linker chain of the template SUN N8075 (1) was modified to yield compounds with higher efficacy and lower propensity for adverse effects.

  发现了一系列化合物，这些化合物在SH-SY5Y细胞中诱导VGF mRNA的产生，并在衣霉素诱导的内质网（ER）胁迫下表现出细胞保护作用。对模板SUN N8075（1）的氨基苯酚环和连接链进行了修饰，以产生具有更高功效和更低不良反应倾向的化合物。
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20090124641A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to fluorinated 2-aminomethylquinazolinone derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及氟化2-氨甲基喹唑啉酮衍生物，其可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白酶活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白酶。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Amino group-containing pyrrolidinone derivative
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US08952010B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula:  and Ar2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下化合物(I)或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团：   Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：
• AMINO GROUP-CONTAINING PYRROLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US20140187542A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar 1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula: and Ar 2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下式子（I）所表示的化合物或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团： Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US07632839B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The present invention relates to fluorinated aminoalkyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及氟化氨基烷基-4-氧代-3,4-二氢吡咯[3,4-d]嘧啶衍生物，其可用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。