1-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]piperazine | 794494-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]piperazine
• 英文别名: 1-(1-isopropylpiperidin-4-yl)piperazine；4-(1-isopropylpiperidin-4-yl)piperazine；4-(1-isopropylpiperidin-4-yl)piperazin；1-[1-(Propan-2-yl)piperidin-4-yl]piperazine；1-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)piperazine
• CAS: 794494-90-9
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃
• mdl: MFCD11586645
• 分子量: 211.351
• InChiKey: JCAHFZWKTGBWBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]piperazine 、 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于菝契皂苷元结构的衍生物及其药物组合物的用途

  摘要：

  本发明涉及一种菝契皂苷元类化合物在制备治疗线粒体功能异常引起的相关联疾病药物中的用途，其特征在于，所述的化合物的结构式如通式(I)所示，通过对知母皂苷元类化合物经过相关体内外模型活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的细胞保护活性，特别是对于与线粒体相关联多种适应症，尤其是多种脑神经元细胞有着出乎意料的保护活性，并且该类化合物有非常优秀的血脑通透性，对于治疗由于线粒体功能异常引起的多种疾病具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元类化合物的应用的不足，具有重要科学和商业应用价值。

  公开号：

  CN116621912A
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到1-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  基于菝契皂苷元结构的衍生物及其药物组合物的用途

  摘要：

  本发明涉及一种菝契皂苷元类化合物在制备治疗线粒体功能异常引起的相关联疾病药物中的用途，其特征在于，所述的化合物的结构式如通式(I)所示，通过对知母皂苷元类化合物经过相关体内外模型活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的细胞保护活性，特别是对于与线粒体相关联多种适应症，尤其是多种脑神经元细胞有着出乎意料的保护活性，并且该类化合物有非常优秀的血脑通透性，对于治疗由于线粒体功能异常引起的多种疾病具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元类化合物的应用的不足，具有重要科学和商业应用价值。

  公开号：

  CN116621912A

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• SUBSTITUTED 1-H-INDOL-3-YL-BENZAMIDE AND 1, 1'-BIPHENYL ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20170283397A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Substituted 1-H-indol-3-yl-benzamide and 1, 1′-biphenyl analogs derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1.

  1-甲基吲哚-3-基苯甲酰胺和1,1'-联苯类似物衍生物，以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。
• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140296214A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150038506A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease), metabolic diseases (e.g. diabetes), neurodevelopmental disorders (e.g. autism), or psychiatric disorders (e.g. schizophrenia or anxiety)) as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如，咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症），神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病），代谢性疾病（例如糖尿病），神经发育障碍（例如自闭症），或精神障碍（例如精神分裂症或焦虑症））的药物以及治疗这些疾病的方法。