bis(ethylsulfonyl)bromomethane | 32341-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: bis(ethylsulfonyl)bromomethane
• 英文别名: bis-ethanesulfonyl-bromo-methane；Bis-aethansulfonyl-brom-methan；Bis(ethylsulfonyl)brommethan；Brom-diaethylsulfonyl-methan；1-[Bromo(ethylsulfonyl)methyl]sulfonylethane
• CAS: 32341-87-0
• 化学式: C₅H₁₁BrO₄S₂
• 分子量: 279.176
• InChiKey: VOPZEXNSDLGNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  447.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(乙硫基)甲烷 在 双氧水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 bis(ethylsulfonyl)bromomethane
  参考文献：
  名称：

  某些二烯烃的特性：酸度，电离和溴化速率以及氢同位素效应

  摘要：

  报告了对二砜（EtSO 2）2 -CHMe，（MeSO 2）2 CH 2，（EtSO 2）2 CH 2，（EtSO 2）2 CHPh和（EtSO 2）的溴化速率和酸解离常数的报告。）2 CHBr。对于（EtSO 2）2CHMe关于溴的顺序在零到1之间，并且可以得出离子与溴和三溴化物离子之间反应的电离速率（以及阴离子与酸的反应速率）和速度常数。对于其余的双拨电话，仅获得后者。

  DOI：

  10.1039/j29710000652

文献信息

• Reactions of Bis-alkylsulfonylmethanes and Their Halogen-substituted Derivatives
  作者：Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.28.41

  日期：1955.1

  Bis-alkylsulfonylmethane did react with alkyl p-toluenethiosulfonate giving bis-alkylsulfonyl-alkylmercaptomethane. Bis-alkylsulfonyl-halogenomethane was found to react with metal alkoxide giving original bis-alkylsulfonylmethane. It was also found that bis-alkylsulfonyl-dibromomethane readily reacts with silver nitrate giving the monobromo-compound while its dichloro-analog resists in the same condition

  双-烷基磺酰基甲烷确实与对甲苯硫代磺酸烷基酯反应，得到双-烷基磺酰基-烷基巯基甲烷。发现双-烷基磺酰基-卤代甲烷与金属醇盐反应产生原始的双-烷基磺酰基甲烷。还发现双-烷基磺酰基-二溴甲烷容易与硝酸银反应得到单溴化合物，而其二氯类似物在相​​同条件下具有抗性。讨论了这些反应的机理。
• Boehme,H.; Junga,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 132 - 142
  作者：Boehme,H.、Junga,M.

  DOI：——

  日期：——
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 463 - 466
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——