[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3SiMe3)]ZrCl2 | 324025-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3SiMe3)]ZrCl2
• 英文别名: Zr[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3SiMe3)]Cl2；[Me2Si(η5-C5Me4)(.et.5-C5H3SiMe3)]ZrCl2；dichlorozirconium(2+);dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-(3-trimethylsilylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 324025-98-1
• 化学式: C₁₉H₃₀Cl₂Si₂Zr
• 分子量: 476.748
• InChiKey: AZQNJXMMMFPAAB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3SiMe3)]ZrCl2 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[Me2Si(η5-C5Me4)(.et.5-C5H3SiMe3)]ZrMe2
  参考文献：
  名称：

  含不对称取代的ansa配体的锆配合物的反应性及其在烯烃聚合中的催化剂用途。[我的X射线晶体结构2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R =的Et，我Pr）

  摘要：

  合成和使用的柄-zirconocene配合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R = H（5）中，Me（6），等（7）我（（8），t研究了在乙烯和丙烯聚合中作为催化剂的Bu（9），SiMe 3（10））。烷基络合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）] ZrMe 2（R = H（11）中，Me（12）等（13），我（（14），t也已经制备了Bu（15），SiMe 3（16））。反应11 - 16与B（C 6 ˚F 5）3，得到阳离子物质[{我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）} ZrMe] +（R = H（17），Me（18），Et（19），i（（20），tBu（21），SiMe 3（22））。在不存在助催化剂的17 - 22已显示出作为乙烯的聚合反应中的催化剂。7

  DOI：

  10.1021/om0110639
• 作为产物：
  描述：

  Li2(Me2Si(C5Me4)(C5H3SiMe3)) 、 氯化锆(IV) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3SiMe3)]ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  掺入不对称取代的nsa配体的铌和锆配合物。X射线晶体[我的结构2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的Nb（N吨Bu）Cl（R = Me，iPR）和[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R = H，Me）的

  摘要：

  不对称ansa-配体前体（C 5 Me 4 H）SiMe 2（C 5 H 4 R）（R = H（1），Me（2），SiMe 3（3），iPr（4））及其锂衍生物[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 H 3 R）] Li 2（R = H（5），Me（6），SiMe 3（7），iPr（8））已经准备好了。所述柄-niobocene酰亚胺配合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的Nb（Ñ吨Bu）Cl（R = H（9），Me（10），SiMe 3（11），iPR（12））通过Nb的反应（合成Ñ吨Bu）Cl 3（py）2和在THF中的[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 H 3 R）] Li 2。所述柄-zirconocene配合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R = H（13）中，M

  DOI：

  10.1021/om0006662

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Alkylzirconium Complexes Incorporating Asymmetrically Substituted <i>ansa</i> Ligands − X‐ray Crystal Structure of [Zr{Me ₂ Si(η ⁵ ‐C ₅ Me ₄ )(η ⁵ ‐C ₅ H ₃ Me)}(CH ₂ Ph)Cl]
  作者：Antonio Antiñolo、Rafael Fernández‐Galán、Beatriz Gallego、Antonio Otero、Sanjiv Prashar、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200300150

  日期：2003.7

  corresponding η2-iminoacyl compound [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}η2-R′C=NC6H3Me2-2,6}Cl] [R = Me, R′ = CH2Ph (9); R = Me, R′ = CH2SiMe3 (10); R = iPr, R′ = CH2Ph (11); R = iPr, R′ = CH2SiMe3 (12); R = SiMe3, R′ = CH2Ph (13); R = SiMe3, R′ = CH2SiMe3 (14); R = H, R′ = CH2SiMe3 (16)] and [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4)}η2-PhCH2C=NC6H3Me2-2,6}(CH2Ph)] (15). The molecular structure of 1 has been determined by single-crystal

  单烷基配合物 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}(R')Cl] [R = Me, R' = CH2Ph (1); R = Me，R' = CH2SiMe3 (2)；R = iPr，R' = CH2Ph (3)；R = iPr，R' = CH2SiMe3 (4)；R = SiMe3，R' = CH2Ph (5)；R = SiMe3, R' = CH2SiMe3 (6)] 已通过相应的柄型茂金属二氯化物配合物和 1 当量的烷基格氏试剂反应合成。仅在含有 ansa 配体 Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4) 和苄基取代基得到 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5- )}(CH2Ph )2] (7). 当烷基取代基是 CH2SiMe3 时，仅形成单烷基衍生物 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5- )}(CH2SiMe3)Cl](8