(1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl)methanol | 1191107-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-Benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 1191107-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO
• 分子量: 299.388
• InChiKey: UWMYHOBFLGMWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090264407A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过4-双取代的哌啶与3-双取代的吡咯烷的意外的正式环缩合成螺吡咯烷-四氢萘酮的新合成

  摘要：

  通过4-二取代哌啶与3-二取代吡咯烷的意外环收缩反应，我们已经开发了新型外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮的有效合成方法。我们建议化合物7的哌啶氮的分子内季铵化发生以形成桥联的双环季铵盐中间体10。10与氰化物一起开环产生吡咯烷9。外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮15的合成以及相关的螺哌啶-茚满酮1b的描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.142

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2262791A2

  公开（公告）日：2010-12-22
• US8124624B2
  申请人：——

  公开号：US8124624B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124734A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, to a process for their preparation, to medicaments comprising these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the preparation of medicaments.