1-tert-butyl ethyl 4-(3-chlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1191107-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl ethyl 4-(3-chlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(3-chlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1191107-27-3
• 化学式: C₁₉H₂₆ClNO₄
• 分子量: 367.873
• InChiKey: HJYTWXAJZUWPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl ethyl 4-(3-chlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-chlorophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090264407A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-(3-氯苯基)-4-氰基哌啶 、 乙醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 硫酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到1-tert-butyl ethyl 4-(3-chlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090264407A1

文献信息

• US8124624B2
  申请人：——

  公开号：US8124624B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090264407A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment of pain or other disorders or diseases that are mediated at least in part by B1R receptors.

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。