4-(3-fluorophenyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidine | 1191240-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidine
• 英文别名: 4-(3-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)piperidine
• CAS: 1191240-66-0
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O
• 分子量: 292.397
• InChiKey: NOVCDFGMOUVMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluorophenyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidine 、 2-(2-(2-chloro-N-cyclopropyl-6-methylphenylsulfonamido)ethoxy)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-chloro-N-cyclopropyl-N-[2-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-6-methyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。

  公开号：

  US20090264400A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-fluorophenyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。

  公开号：

  US20090264400A1

文献信息

• Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100173889A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenethal GmbH

  公开号：US08318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  化学式为I的取代磺酰胺化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些取代磺酰胺化合物用于药物组合物中治疗和/或抑制至少部分通过缓激肽1受体介导的疼痛和其他疾病的用途。
• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2262792A1

  公开（公告）日：2010-12-22
• US8318769B2
  申请人：——

  公开号：US8318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8269000B2
  申请人：——

  公开号：US8269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18