1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(trimethylsilyl)acetylene | 128851-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(trimethylsilyl)acetylene
• 英文别名: (trimethylsilyl)ethylnyl-bis(diisopropylamino)borane；(trimethylsilyl)ethynyl-bis(diisopropylamino)borane；1-bis(diisopropylamino)boryl-2-trimethylsilylethine；N-[[di(propan-2-yl)amino]-(2-trimethylsilylethynyl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 128851-17-2
• 化学式: C₁₇H₃₇BN₂Si
• 分子量: 308.391
• InChiKey: IUFFEGQHNZEBDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(trimethylsilyl)acetylene 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到B,B',B"-tris(trimethylsilylethynyl)borazine
  参考文献：
  名称：

  Functionalized borazines as precursors for new silica gels

  摘要：

  通过炔基双（二异丙基氨基）硼烷与粉末状氯化铵在甲苯中的反应，制备出了收率极高的三炔基硼嗪。随后，使用炭上铂作为异相催化剂，将这些化合物与三氯硅烷和三烷氧基硅烷进行氢硅烷化反应。该反应具有立体选择性，主要产物为 β-异构体。分离出纯的三(β-三羟甲基乙烯基)取代衍生物 (Cl3SiCHCH)3B3N3H3，并通过溶胶-凝胶工艺将其转化为高官能度硅胶。这种凝胶的比表面约为 315 m2 g-1，是第一种含有完整硼嗪环的凝胶。通过 X 射线结构分析确定了 (iPr2N)2B-CCH、B,B′,B″-(HCCH)3B3N3H3、B,B′,B″-(Me3SiCCH)3B3N3H3 和 B,B′,B″-(Cl3Si-CHCH)3B3N3H3 的结构。

  DOI：

  10.1039/b302275g
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 n-BuLi 、 12-crown-4 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-[bis(diisopropylamino)boryl]-2-(trimethylsilyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Functionalized borazines as precursors for new silica gels

  摘要：

  通过炔基双（二异丙基氨基）硼烷与粉末状氯化铵在甲苯中的反应，制备出了收率极高的三炔基硼嗪。随后，使用炭上铂作为异相催化剂，将这些化合物与三氯硅烷和三烷氧基硅烷进行氢硅烷化反应。该反应具有立体选择性，主要产物为 β-异构体。分离出纯的三(β-三羟甲基乙烯基)取代衍生物 (Cl3SiCHCH)3B3N3H3，并通过溶胶-凝胶工艺将其转化为高官能度硅胶。这种凝胶的比表面约为 315 m2 g-1，是第一种含有完整硼嗪环的凝胶。通过 X 射线结构分析确定了 (iPr2N)2B-CCH、B,B′,B″-(HCCH)3B3N3H3、B,B′,B″-(Me3SiCCH)3B3N3H3 和 B,B′,B″-(Cl3Si-CHCH)3B3N3H3 的结构。

  DOI：

  10.1039/b302275g

文献信息

• Synthesis, Structures and Reactivity of Mono‐ and Diborylacetylenes
  作者：Avijit Goswami、Hans Pritzkow、Frank Rominger、Walter Siebert

  DOI：10.1002/ejic.200400426

  日期：2004.11

  corresponding element-substituted [bis(diisopropylamino)boryl]acetylenes 5a,b. The syntheses of monoborylacetylenes 6a,b−8a,b are achieved by the reaction of 5a,b with 2 equiv. of HCl and 1 equiv. of catechol, dithiocatechol or 2-hydroxythiophenol, respectively. Stoichiometric amounts of [CpCo(CO)2] react with 1−4 in refluxing toluene to give the corresponding (η4-cyclobutadiene)cobalt complexes 9−12. Analogous

  [双（二异丙基氨基）硼基]乙炔与2当量的反应。HCl 和 1 当量。二硫代儿茶酚或 2-羟基苯硫酚分别生成相应的单硼基乙炔 1 和 2。二硼基乙炔 3 和 4 是从双（三甲基甲锡基）乙炔与 2 当量的反应中获得的。溴硼烷。用 LiC≡C-EMe3（E = C，Si）处理氯双（二异丙基氨基）硼烷会产生相应的元素取代的 [双（二异丙基氨基）硼基] 乙炔 5a，b。单硼基乙炔 6a,b-8a,b 的合成是通过 5a,b 与 2 当量的反应实现的。HCl 和 1 当量。分别为儿茶酚、二硫代儿茶酚或 2-羟基苯硫酚。化学计量的 [CpCo(CO)2] 在回流甲苯中与 1-4 反应，得到相应的（η4-环丁二烯）钴配合物 9-12。(η4-环丁二烯)钴配合物 13a/13a'-15a/15a' 的类似异构混合物由 1-叔丁基-2-硼基乙炔 6a-8a 和 [CpCo(C2H4)2] 获得，而 (η4 -
• 2,5-Dihydroborole und 1,3-dihydro-1,3-diborete aus 1,3-dienen und aus alkinen durch umsetzung mit dichlor(diisopropylamino)boran und alkalimetallen
  作者：Dietmar Bromm、Dietmar Stalke、Andreas Heine、Anton Meller、George M. Sheldrick

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80251-t

  日期：1990.4

  The reactions of subvalent species generated by the reaction of dichloro(diisopropylamino)borane with sodium/potassium alloy with unsaturated aliphatic hydrocarbons, have yielded the following compounds: the 2,5-dihydroboroles I and II from 1,3-dienes; the 1,3-dihydrodiboretes III and IV from alkynes and the 1-bis(diisopropylamino)boryl-2-trimethylsilylethyne V from bis(trimethylsilyl)ethyne. The compounds

  由二氯（二异丙基氨基）硼烷与钠/钾合金与不饱和脂族烃反应生成的亚价物种的反应产生以下化合物：由1,3-二烯生成的2,5-二氢硼烷I和II; 炔烃的1,3-二氢二硼烷III和IV和双（三甲基甲硅烷基）乙炔的1-双（二异丙基氨基）硼基-2-三甲基甲硅烷基乙炔V. 该化合物已通过元素分析，质谱和NMR（1 H，11 B，13 C和部分15 N和29 Si）光谱进行了表征。已经对II进行了X射线衍射研究。