4-iodo-9-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-thioxanthene | 220150-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-iodo-9-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-thioxanthene
• CAS: 220150-08-3
• 化学式: C₁₉H₁₅IS₂
• 分子量: 434.365
• InChiKey: NJQCYUCJHQDFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二(乙炔基)噻吩 、 4-iodo-9-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-thioxanthene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到9-phenylsulfanyl-4-[2-[5-[2-(9-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-thioxanthen-4-yl)ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]-2,3-dihydro-1H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的多米诺反应：通过与IPy2 BF4反应使炔基硫醚环化。

  摘要：

  在几分钟内形成多环结构：与IPy 2 BF 4反应时，由苯硫基取代基激活的二炔分子内环化过程以有效的内-外偶联进行。随后的新颖的类似弗瑞德-克雷夫茨（Friedel-Crafts）的开环装置提供了产品[式 （1）]。因此，可以进行分子内和分子间环化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981204)37:22<3136::aid-anie3136>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dithiophenyl-1,6-heptadiyne 在 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到4-iodo-9-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的多米诺反应：通过与IPy2 BF4反应使炔基硫醚环化。

  摘要：

  在几分钟内形成多环结构：与IPy 2 BF 4反应时，由苯硫基取代基激活的二炔分子内环化过程以有效的内-外偶联进行。随后的新颖的类似弗瑞德-克雷夫茨（Friedel-Crafts）的开环装置提供了产品[式 （1）]。因此，可以进行分子内和分子间环化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981204)37:22<3136::aid-anie3136>3.0.co;2-o