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5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-1-{[4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 905083-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-1-{[4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-1-[4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-ylpiperidin-1-yl)ethyl]indol-2-one
5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-1-{[4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
905083-94-5
化学式
C35H31ClF3N3O7S
mdl
——
分子量
730.161
InChiKey
CMGJIHUVNMYYEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride 以150 mg of the title compound (colorless amorphous) was obtained by a similar method to Example 2的产率得到5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-1-{[4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-dihydro-2H-indole-2-one compound and pyrrolidine-2-one compound fused with aromatic heterocycle
    摘要:
    本发明旨在提供一种对精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况有效的药物。更具体地说,本发明旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、饮食失调、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫性疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过密集研究,发现了一种新型的1,3-二氢吲哚-2-酮化合物和一种与杂环芳香环融合的吡咯烷-2-酮化合物,它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂,具有高代谢稳定性、良好的脑穿透性和高血浆浓度,从而实现了上述目标。
    公开号:
    US08030499B2
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文献信息

  • 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
    申请人:Sekiguchi Yoshinori
    公开号:US20080318923A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.
    旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说,旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究,发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物,它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂,具有高代谢稳定性,表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度,从而实现了上述目标。
  • US8030499B2
    申请人:——
    公开号:US8030499B2
    公开(公告)日:2011-10-04
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