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2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)-4-methoxypyridine 1-oxide | 82401-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)-4-methoxypyridine 1-oxide
英文别名
N-(2,6-dichlorophenyl)-1-[(4-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methoxy]-4,5-dihydroimidazol-2-amine
2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)-4-methoxypyridine 1-oxide化学式
CAS
82401-88-5
化学式
C16H16Cl2N4O3
mdl
——
分子量
383.234
InChiKey
OQEBIMMCDOXXES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)-4-methoxypyridine 1-oxide氢溴酸 作用下, 生成 2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)-imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)-4-pyridinol 1-oxide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    公式为## STR1 ##的咪唑衍生物,其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3独立地为氢,卤素,三氟甲基,硝基,低烷基或低烷基硫;R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢,另一个为氢,卤素,羟基或低烷氧基;R.sup.6为氢或低烷基;R.sup.7为氢,羟基,低烷基或低烷氧基;并且R.sup.8为氢,低烷基,低烯基,芳基(低烷基)或酰基,而R.sup.9与R一起取代为另一个键,或者R.sup.9为低烷基,低烯基或芳基(低烷基),而R.sup.8与R一起取代为另一个键;前提是当R.sup.7为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时,R.sup.4或R.sup.5不为羟基,而当R.sup.4或R.sup.5为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时,R.sup.7不为羟基。这些化合物的药学上可接受的酸盐被描述,公式I的化合物具有有价值的治疗特性,并且特别适用于镇痛剂。
    公开号:
    US04366160A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2,6-dichlorophenyl)-imino]-3-[(4'-methoxy-2'pyridyl)methoxy]-1-imidazolidine-carboxaldehyde 1'-oxide 在 硫酸 作用下, 生成 2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)-4-methoxypyridine 1-oxide2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)-4-methoxypyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    公式为## STR1 ##的咪唑衍生物,其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3独立地为氢,卤素,三氟甲基,硝基,低烷基或低烷基硫;R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢,另一个为氢,卤素,羟基或低烷氧基;R.sup.6为氢或低烷基;R.sup.7为氢,羟基,低烷基或低烷氧基;并且R.sup.8为氢,低烷基,低烯基,芳基(低烷基)或酰基,而R.sup.9与R一起取代为另一个键,或者R.sup.9为低烷基,低烯基或芳基(低烷基),而R.sup.8与R一起取代为另一个键;前提是当R.sup.7为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时,R.sup.4或R.sup.5不为羟基,而当R.sup.4或R.sup.5为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时,R.sup.7不为羟基。这些化合物的药学上可接受的酸盐被描述,公式I的化合物具有有价值的治疗特性,并且特别适用于镇痛剂。
    公开号:
    US04366160A1
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文献信息

  • US4366160A
    申请人:——
    公开号:US4366160A
    公开(公告)日:1982-12-28
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