1-[4-(3-Amino-4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone | 740807-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(3-Amino-4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-Amino-4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 740807-99-2
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂F₃N₅O
• 分子量: 436.264
• InChiKey: SUXYRDPVQQRKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-Amino-4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[4-(4-Chloro-3-dimethylamino-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(3-tert-Butoxycarbonylamino-4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-(3-Amino-4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20100240618A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
• US7589199B2
  申请人：——

  公开号：US7589199B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US7842693B2
  申请人：——

  公开号：US7842693B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8324216B2
  申请人：——

  公开号：US8324216B2

  公开（公告）日：2012-12-04