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4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(4-hydroxyphenylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxamide | 1228049-96-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(4-hydroxyphenylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxamide
英文别名
——
4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(4-hydroxyphenylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxamide化学式
CAS
1228049-96-4
化学式
C17H16N6O3
mdl
——
分子量
352.352
InChiKey
GQFDEJSDAHSXBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    713.6±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.526±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    146.28
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚磷酸二苄酯4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(4-hydroxyphenylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxamide4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 2.58h, 以72%的产率得到dibenzyl 4-[4-(4-(dibenzylphosphoryloxy)benzylamino)-6-carbamoyl-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold
    摘要:
    In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.
    DOI:
    10.3987/com-09-11877
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-benzyloxybenzylamino)-6-(4-benzyloxyphenylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 36.0h, 以63%的产率得到4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(4-hydroxyphenylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold
    摘要:
    In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.
    DOI:
    10.3987/com-09-11877
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