6-[2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethoxy]-2-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl-chromen-4-one oxime hydrochloride | 1300033-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-[2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethoxy]-2-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl-chromen-4-one oxime hydrochloride
• 英文别名: 6-[2-(4,4-Difluoro-piperidin-1-yl)-ethoxy]-2-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl-chromen-4-one oxime, hydrochloride；N-[6-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethoxy]-2-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ylchromen-4-ylidene]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 1300033-33-3
• 化学式: C₂₃H₂₂F₂N₄O₃*ClH
• 分子量: 476.91
• InChiKey: GKTOMZDKWYULCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl-chromen-4-one O-tert-butyl-oxime 、 1-(2-chloroethyl)-4,4-difluoropiperidine hydrochloride 生成 6-[2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethoxy]-2-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl-chromen-4-one oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Oxime Derivatives and Their Use As Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新的肟衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防与改变谷氨酸信号和/或功能相关的疾病和/或与哺乳动物中谷氨酸水平或信号改变有关的疾病的用途。本发明还提供了一般式（I）的新的肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中，本发明的新的肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向异构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向异构调节剂。

  公开号：

  US20120277212A1

文献信息

• Oxime derivatives and their use as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Schann Stephan

  公开号：US08962627B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGluR4.

  本发明提供了一般式（I）的新的肟衍生物、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变谷氨酸信号和/或功能有关的疾病和/或可以受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病的用途。本发明还提供了一般式（I）的新的肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经系统和/或精神疾病。在特定实施例中，本发明的新的肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。