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1-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(S)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-piperazine | 740807-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(S)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-piperazine
英文别名
(3S)-1-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-3-(2-methylsulfonylethyl)piperazine
1-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(S)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-piperazine化学式
CAS
740807-13-0
化学式
C14H21ClN2O3S
mdl
——
分子量
332.851
InChiKey
LYYHGFDZAWHONI-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-2-(S)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 生成 1-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(S)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperazines
    摘要:
    提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物,并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认,炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物,在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
    公开号:
    US20040162282A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PIPERAZINES
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP1691810A1
    公开(公告)日:2006-08-23
  • EP1691810A4
    申请人:——
    公开号:EP1691810A4
    公开(公告)日:2009-07-01
  • US7589199B2
    申请人:——
    公开号:US7589199B2
    公开(公告)日:2009-09-15
  • US7842693B2
    申请人:——
    公开号:US7842693B2
    公开(公告)日:2010-11-30
  • US8324216B2
    申请人:——
    公开号:US8324216B2
    公开(公告)日:2012-12-04
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