ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-oxa-2-thiaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxylate 2,2-dioxide | 1388860-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-oxa-2-thiaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxylate 2,2-dioxide
• CAS: 1388860-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 342.336
• InChiKey: BDRJYJKIOSWSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氯磺酰基)乙酸乙酯 、 1-(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)-1-cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-oxa-2-thiaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  含CF 3的炔丙醇衍生物通过相应的烯基轻松转化

  摘要：

  来自我们先前工作的关于炔丙基质子酸度的经验信息，使我们能够开发出易于合成的三氟甲基化炔丙基醇1到相应的烯基甲苯磺酸酯3a，1-甲苯磺酰氧基或1-酰氧基-4,4,4-的新型合成转化方法。三氟丁-2-酮4和2-（2,2,2-三氟乙基）丙-2-烯-1-酮5，可以通过诸如NaOH和叔胺之类的常见碱来影响该质子的现成提取。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.131