| 86142-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 86142-42-9
• 化学式: C₂₀H₅₆N₂O₄Si₄Yb
• 分子量: 674.058
• InChiKey: RTIGBHDERDLQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到bis[bis(trimethylsilyl)amido][1,2-dimethoxyethane]ytterbium(II)
  参考文献：
  名称：

  Tilley, T. Don; Andersen, Richard A.; Zalkin, Allan, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 15, p. 2271 - 2276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 ytterbium(II) iodide 、 sodium hexamethyldisilazane 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tilley, T. Don; Andersen, Richard A.; Zalkin, Allan, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 15, p. 2271 - 2276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first neutral, mononuclear 4f metal thiolates and new methods for corresponding aryl oxides and bis(trimethylsilyl)amides
  作者：Bekir C̣etinkaya、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Richard G. Smith

  DOI：10.1039/c39920000932

  日期：——

  The first neutral, mononuclear 4f thiolates, [Sm(SAr)3]1 and [Yb(SAr)2(dme)2]2, have been prepared, and X-ray characterised [ 2.645(9)Å, 2.756(8)Å], 1 from [Sm(CHR′2)3]+ 3ArSH and 2 from [Yb(NR′2)2(dme)2][obtained from Yb + Sn(NR′2)2]; 1 was not readily accessible from ArSH and Yb in liquid NH3, although replacing ArSH by Ar′OH yielded [Yb(OAr′)2(thf)3][Ar = C6H2But3-2,4,6; Ar′= C6H2But2-2,6-Me-4;

  制备了第一种中性单核4f硫醇盐[Sm（SAr）3 ] 1和[Yb（SAr）2（DMe）2 ] 2，并用X射线表征了[ 2.645（9）Å ， 2.756（8）A]中，1从[SM（CHR' 2）3 ] + 3ArSH和2从[镱（NR' 2）2（DME）2 ] [从镱+ Sn的获得（NR ′ 2）2 ]; 1不是来自ARSH和Yb在液体NH易于接近3，虽然通过Ar'OH替换ARSH得到[镱（OAR'）2（THF）3 ] [氩= C6 H 2 Bu t 3 -2,4,6; Ar'= C 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4；R'=森达3 'DME =（MeOCH 2） 2，THF = OC 4 H ^ 8 ]。
• Sandwich and Half-Sandwich Ln(II) (Ln = Sm, Yb) Complexes with Bulky Fluorenyl Ligands. Competitive Abstraction of H or SiMe₃ from 2,7-<i>t</i>Bu₂-9-SiMe₃-Fluorene by an Amido Anion
  作者：Alexander N. Selikhov、Ivan V. Lapshin、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00406

  日期：2021.9.13

  (5) could be synthesized in 80% yield when [(p-tBuC6H4)2 CH]2Sm(DME)2 was used as a precursor. The complex (2,7-tBu2C13H7)2Sm(THF)2 (6) was synthesized by the reaction of 2,7-tBu2C13H8 with [(Me3Si)2N]2Sm(THF)2 (2:1) in 65% yields. The crystal structures of complexes 1, 2a,b, 3, 5, and 6 were established by X-ray analyses.

  半夹心芴基酰氨基配合物[2,7-吨卜2 -9-森达3 Ç 13 ħ 6 ]的Yb [N（森达3）2 ]（DME）中的溶液通过反应合成[（ME 3 Si）的2 N] 2 Yb(THF) 2与2,7 - t Bu 2 -9-SiMe 3 C 13 H 7 (1:1 摩尔比)，产率为 83%。[(Me 3 Si) 2 N] 2 Sm(THF) 2的类似反应得到等摩尔量的半夹心配合物[2,7-t Bu 2 -9-SiMe 3 C 13 H 6 ]Sm[N(SiMe 3 ) 2 ](DME) ( 2a ) 和杂配体夹层 [2,7- t Bu 2 -9-SiMe 3 C 13 H 6 ]Sm [2,7- t Bu 2 C 13 H 7 ](DME) ( 2b )。杂配体夹心复合物 [2,7- t Bu 2 -9-SiMe 3 C 13 H 6 ]Sm[2,7- t Bu 2 -C 13H 7 ](THF)