(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 329922-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-Amino-furazan-3-yl)-piperidin-1-yl-methanone；(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 329922-46-5
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD00475670
• 分子量: 196.209
• InChiKey: XYHTWIYVANKCPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  28.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以0.204 g的产率得到(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  以1,1'-羰基二咪唑为脱水剂轻度合成1,2,5-恶二唑

  摘要：

  发现1,1'-羰基二咪唑在环境温度下可诱导由相应的双肟形成各种3,4-二取代的1,2,5-恶二唑（呋喃丹）。该方法使这些固有的高能化合物能够在远低于其分解点的温度下制备，并且相对于现有方法具有改进的官能团相容性。已开发出条件，可以从它们的氨基对应物首次高产地合成氯呋喃，从而能够温和地合成这些杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00568