Tert-butyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-2-methylspiro[cyclopenta[b]pyridine-7,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1204757-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-2-methylspiro[cyclopenta[b]pyridine-7,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1204757-01-6
• 化学式: C₂₄H₃₇ClN₂O₃Si
• 分子量: 465.108
• InChiKey: ODCDCJZXVYNAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-2-methylspiro[cyclopenta[b]pyridine-7,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₁₈H₂₃ClN₂O₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES SPIROPIPERIDINES ACYLES CONVENANT COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE-4

  摘要：

  公开号：

  WO2007041052A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-2-methylspiro[cyclopenta[b]pyridine-7,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES SPIROPIPERIDINES ACYLES CONVENANT COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE-4

  摘要：

  公开号：

  WO2007041052A3

文献信息

• [EN] ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES SPIROPIPERIDINES ACYLES CONVENANT COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007041052A3

  公开（公告）日：2007-05-31