Methyl 2-[1-[2-[4-[5-bromo-4-[3-tert-butyl-5-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-5-methylpyrazol-3-yl]acetate | 1124156-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 2-[1-[2-[4-[5-bromo-4-[3-tert-butyl-5-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-5-methylpyrazol-3-yl]acetate
• CAS: 1124156-28-0
• 化学式: C₂₈H₃₂BrF₃N₄O₃S₂
• 分子量: 673.618
• InChiKey: DNURCGLAYXCZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[1-[2-[4-[5-bromo-4-[3-tert-butyl-5-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-5-methylpyrazol-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1-{2-[4-(5-bromo-4-{3-tert-butyl-5-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yI]-2-oxoethyl}-5-methyI-1H-pyrazoI-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid 、 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 2-[1-[2-[4-[5-bromo-4-[3-tert-butyl-5-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-5-methylpyrazol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007064553A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule I (I) ou ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, qui sont antagonistes du récepteur chimiokine CXCR3 utiles dans le traitement ou la prévention des processus inflammatoires pathogéniques, des maladies auto-immunitaires ou des processus de rejets de greffes. Des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques sont également inclus.
• WO2007/64553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——