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4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(4-hexylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine | 1345988-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(4-hexylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
英文别名
4-[4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-(4-hexylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine
4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(4-hexylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine化学式
CAS
1345988-65-9
化学式
C25H34F2N8O
mdl
——
分子量
500.595
InChiKey
KGUSIKOBDZIDNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氯-6-(2-(二氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-1,3,5-三嗪-2-基)吗啉1-己基哌嗪二氯甲烷 作用下, 反应 0.75h, 以yields the title compound as a colourless solid (90.0 mg, 94%)的产率得到4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(4-hexylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1是甲基、正己基、氨基乙基、甲基氨基乙基、乙基氨基乙基、二甲基氨基乙基、丙烯酰胺基乙基、甲基丙烯酰胺基乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、d-C4-烷基磺酰基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基;或R1是携带连接器和标记的氨基乙基、丙烯酰基或丙烯酰胺基乙基,而R2和R3独立地是氢或CrC4-烷基,或R2和R3一起形成一个亚甲基或乙烯桥;以及它们的互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。这些化合物在预防或治疗由PI3激酶和/或mTOR调节的疾病或紊乱中非常有效,特别是治疗增生性疾病。
    公开号:
    US20130040912A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRAZINOTRIAZINES COMME INHIBITEURS DE PI3K POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ANTIPROLIFÉRATIFS
    申请人:UNIV BASEL
    公开号:WO2011135520A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The invention relates to compounds of formula (I) R1 is methyl, n-hexyl, aminoethyl, methylaminoethyl, ethylaminoethyl, dimethylaminoethyl, acryloylaminoethyl, methacryloylaminoethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, d-C4-alkyl- sulfonyl, acryloyl, or methacryloyl; or R1 is aminoethyl, acryloyl or acryloylaminoethyl carrying a linker and a tag, and R2 and R3, independently of each other, are hydrogen or CrC4-alkyl, or R2 and R3 together form a methylene or an ethylene bridge; and tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are effective in preventing or treating a disease or disorder modulated by PI3 kinases and/or mTOR, in particular treating a hyperproliferative disorder.
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