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N-(2-methoxyphenyl)-N'-{[3-phenyl-1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-yl]methyl}urea | 1178881-40-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-methoxyphenyl)-N'-{[3-phenyl-1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-yl]methyl}urea
英文别名
1-[[1-(Benzenesulfonyl)-3-phenylpiperidin-3-yl]methyl]-3-(2-methoxyphenyl)urea
N-(2-methoxyphenyl)-N'-{[3-phenyl-1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-yl]methyl}urea化学式
CAS
1178881-40-7
化学式
C26H29N3O4S
mdl
——
分子量
479.6
InChiKey
UHTKTSUETQYRNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 3-SUBSTITUTED SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVE
    申请人:Nagase Tsuyoshi
    公开号:US20120232109A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    [Problem] There is provided a compound useful as a preventive or remedy for cardiovascular disease, neurologic disease, metabolic disease, reproductive disease, and digestive disease. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I) wherein Z represents wherein n1, n2, and n3 are 0, 1, or 2, respectively; R 1 represents C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or the like; R 2 represents aryl or heteroaryl; R 3 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or the like; and M 1 , M 2 , M 3 , and M 4 independently represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or the like, or M 1 , together with M 2 , M 3 , or M 4 , forms —CH 2 — or the like.
    [问题] 提供了一种化合物,可用作预防或治疗心血管疾病、神经疾病、代谢性疾病、生殖疾病和消化疾病的药物。[解决方法] 化合物或其药学上可接受的盐,由以下式(I)所表示的化合物其中Z表示其中n1、n2和n3分别为0、1或2;R1表示C1-6烷基、C3-8环烷基或类似物;R2表示芳基或杂环芳基;R3表示原子、C1-6烷基或类似物;M1、M2、M3和M4分别独立地表示原子、C1-6烷基或类似物,或M1与M2、M3或M4一起形成-CH2-或类似物。
  • 3-SUBSTITUTED SULFONYL PIPERAZINE DERIVATIVE
    申请人:MSD K.K.
    公开号:EP2261210B1
    公开(公告)日:2014-10-22
  • US8188280B2
    申请人:——
    公开号:US8188280B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • US8367698B2
    申请人:——
    公开号:US8367698B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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同类化合物

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