1-tert-butoxycarbonyl-6',7'-dihydro-spiro[piperidine-4,5'-cyclopenta[b]pyridine] | 929097-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-6',7'-dihydro-spiro[piperidine-4,5'-cyclopenta[b]pyridine]
• 英文别名: Tert-butyl spiro[5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine-7,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 929097-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: ZYMUTRKRXAUDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-6',7'-dihydro-spiro[piperidine-4,5'-cyclopenta[b]pyridine] 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Spiro[5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine-7,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28638

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl spiro[cyclopenta[b]pyridine-7,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-6',7'-dihydro-spiro[piperidine-4,5'-cyclopenta[b]pyridine]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28638

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Fused and Spirocycle Compounds and the Use Thereof
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20090118319A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to fused and spirocycle compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , Q 1 -Q 3 , and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的融合和螺环化合物，或其药学上可接受的盐，前药或溶剂，其中R1、R2、Q1-Q3和Z如说明书所述。本发明还涉及使用公式（I）的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US8193208B2
  申请人：——

  公开号：US8193208B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• US8546417B2
  申请人：——

  公开号：US8546417B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8883816B2
  申请人：——

  公开号：US8883816B2

  公开（公告）日：2014-11-11