[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-3-[(4-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate | 72982-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-3-[(4-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 72982-66-2
• 化学式: C₅₇H₅₇Cl₂N₇O₁₇P₂
• 分子量: 1244.97
• InChiKey: QSBXASBHWOWNQS-SSVBTBAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-3-[(4-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate 、 在 TSNT 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid preparation of hexanucleotide triester blocks fior use in polydeoxyribonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87636-4
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-3-[(4-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Rapid preparation of hexanucleotide triester blocks fior use in polydeoxyribonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87636-4