摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1-Azidoethyl)-5-methylthiophene | 864264-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Azidoethyl)-5-methylthiophene
英文别名
——
2-(1-Azidoethyl)-5-methylthiophene化学式
CAS
864264-05-1
化学式
C7H9N3S
mdl
——
分子量
167.23
InChiKey
YOEBNPIGFKWDOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-methyl-[2]thienyl)-ethylamine 、 Lithium aluminium hydride2-(1-Azidoethyl)-5-methylthiophene乙酸乙酯 在 Brine 、 Sodium sulfate-IIImethanol-dichloromethane 、 crude mixture 、 甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain the title compound as an oil (80 mg, 95%)的产率得到1-(5-methylthiophen-2-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    摘要:
    本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为-C≡C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
    公开号:
    US20090099155A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯1-(5-methylthiophen-2-yl)ethan-1-ol二苯基膦叠氮化物盐酸Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲苯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以to obtain the desired intermediate as an oil (0.875 g, 78%)的产率得到2-(1-Azidoethyl)-5-methylthiophene
    参考文献:
    名称:
    6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    摘要:
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
    公开号:
    US20120028961A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005082859A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症:I其中:R6为-C=C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    申请人:ALLEN JOHN GORDON
    公开号:US20120028961A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
  • 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08022062B2
    公开(公告)日:2011-09-20
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is —C≡C—R10, —O—R12, —S—R14, or —NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式I的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物,作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6是—C≡C—R10,—O—R12,—S—R14或—NR24R25; 其他取代基如规范中定义。
  • 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP2479168A1
    公开(公告)日:2012-07-25
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂,用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症: 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
  • 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO [D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1720836B1
    公开(公告)日:2014-04-16
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯