3,8-Bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyrido[2,3-g]quinoline-4,5,9,10-tetraone | 125733-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,8-Bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyrido[2,3-g]quinoline-4,5,9,10-tetraone
• CAS: 125733-68-8
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 422.44
• InChiKey: QQUBYHKPJCRRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyrido[2,3-g]quinoline-4,5,9,10-tetraone 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以50%的产率得到3,9-Diphenyl-4,5,9,9a,10,11-hexahydro-3H,3aH-2,8-dioxa-1,5,7,11-tetraaza-dicyclopenta[a,h]anthracene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Khalafallah; Koraiem; El Maghraby, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 6, p. 398 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 3,8-Bis-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyrido[2,3-g]quinoline-4,5,9,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Khalafallah; Koraiem; El Maghraby, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 6, p. 398 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shindy; Koraiem; Khalafallah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 426 - 429
  作者：Shindy、Koraiem、Khalafallah、Soleiman

  DOI：——

  日期：——