Methanesulfonic acid 4-[3-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-thiophen-2-yl]-benzyl ester | 192524-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-[3-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-thiophen-2-yl]-benzyl ester
• CAS: 192524-21-3
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄O₃S₂
• 分子量: 578.715
• InChiKey: RSLBVKDZQRYBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxy-carbonylamino-3-methyl-N-[2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepin-3(R)-yl]-butanamide 、 Methanesulfonic acid 4-[3-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-thiophen-2-yl]-benzyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 3-Amino-3-methyl-N-((R)-2-oxo-1-{4-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-thiophen-2-yl]-benzyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Trimethylstannanyl-thiophen-3-yl)-1-trityl-1H-tetrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 4-[3-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-thiophen-2-yl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3