N'-tert-butyl-3-(cyclohexylamino)-N-phenylpropanimidamide | 80281-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N'-tert-butyl-3-(cyclohexylamino)-N-phenylpropanimidamide
• CAS: 80281-72-7
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃
• 分子量: 301.475
• InChiKey: AXYVNQPEZQMYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹-t-Butyl-N²-phenylpropenamidine 、 环己胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到N'-tert-butyl-3-(cyclohexylamino)-N-phenylpropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  mid基乙基化-一种新的反应-III：氨基化合物的mid基乙基化：3-氨基取代的N，N'-取代的丙烷基s的简便合成1

  摘要：

  氨基化合物的amidinoethylation通过加入胺以各种N，所述CC双键发生N'-取代的propenamidines 1。最亲核的胺，例如哌啶，吗啉和吡咯烷在非常光滑的条件下添加。在乙腈中作为溶剂在无催化剂的情况下回流1小时。脂族胺，例如环己胺和二异丙胺需要更苛刻的条件，更高的加热温度和更长的反应时间。在乙酸存在下加入芳族胺，但是在这些条件下观察到了转酰胺化副反应。这些结果说明了通过共轭am官能团对丙烯en的CC双键的活化，从而为氨基化合物提供了一类新的迈克尔受体。此外，the基乙基化使3-氨基取代的-N，N′-取代的丙烷基3 3难以通过其他经典的合成方法获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92361-0

文献信息

• FUKS R.; BRIL M. V. D., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2895-2903
  作者：FUKS R.、 BRIL M. V. D.

  DOI：——

  日期：——