3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-7-trimethylsilanyl-hept-1-en-6-yne | 102968-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-7-trimethylsilanyl-hept-1-en-6-yne
• 英文别名: tert-butyl-(4,4-dimethyl-7-trimethylsilylhept-1-en-6-yn-3-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 102968-51-4
• 化学式: C₁₈H₃₆OSi₂
• 分子量: 324.654
• InChiKey: BTXWSYBVQTZNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-7-trimethylsilanyl-hept-1-en-6-yne 、 dicobalt octacarbonyl 、 一氧化碳 生成 4,4-二甲基-7-三甲基硅烷基-庚-1-烯-6-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  MAGNUS, PH.;PRINCIPE, L. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4851-4854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Origins of 1,2- and 1,3-stereoselectivity in dicobaltoctacarbonyl alkene-alkyne cyclizations for the synthesis of substituted bicyclo[3.3.0]octenones.
  作者：Philip Magnus、Lawrence M. Principe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94968-2

  日期：1985.1

  A working mechanistic hypothesis is proposed which rationalizes the stereochemical outcome of the synthesis of substituted bicyclo[3.3.O]octenones, using dicobaltoctacarbonyl mediated alkene-alkyne cyclizations.

  提出了一种有效的机理假说，该假说使用二巴杂八碳羰基介导的烯烃-炔环化作用，合理化了取代的双环[3.3.O]辛烯酮的合成的立体化学结果。