tributyl-[(E)-3-tributylstannyloxybut-2-en-2-yl]oxystannane | 87752-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl-[(E)-3-tributylstannyloxybut-2-en-2-yl]oxystannane
• CAS: 87752-12-3
• 化学式: C₂₈H₆₀O₂Sn₂
• 分子量: 666.203
• InChiKey: QIPUZVWWDOPEOI-FSEHQYEXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-[(E)-3-tributylstannyloxybut-2-en-2-yl]oxystannane 在 carbon disulfide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 (E)-2,3-bis(tributylstannylthio)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Cyclization Reaction of Bis(tributylstannylated) α-Ketols with Heterocumulenes. Preparation ofO,O-Vinylene Imino- and Thiocarbonates

  摘要：

  芳香族α-酮醇在60°C下与二乙氨基三丁基锡反应，生成(Z)-和(E)-1,2-双(三丁基锡氧基)-1,2-二芳基乙烯的混合物，这些混合物进一步与有机异硫氰酸酯和二硫化碳反应，分别得到取代的O,O-乙烯基亚胺碳酸酯和硫代碳酸酯。脂肪族α-酮醇，3-羟基-2-丁酮，经氨基锡化合物处理后，再与二硫化碳反应，形成(E)-1,2-双(三丁基锡硫基)-2-丁烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1873
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 (N,N-diethylamino)tributyltin 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tributyl-[(E)-3-tributylstannyloxybut-2-en-2-yl]oxystannane
  参考文献：
  名称：

  Cyclization Reaction of Bis(tributylstannylated) α-Ketols with Heterocumulenes. Preparation ofO,O-Vinylene Imino- and Thiocarbonates

  摘要：

  芳香族α-酮醇在60°C下与二乙氨基三丁基锡反应，生成(Z)-和(E)-1,2-双(三丁基锡氧基)-1,2-二芳基乙烯的混合物，这些混合物进一步与有机异硫氰酸酯和二硫化碳反应，分别得到取代的O,O-乙烯基亚胺碳酸酯和硫代碳酸酯。脂肪族α-酮醇，3-羟基-2-丁酮，经氨基锡化合物处理后，再与二硫化碳反应，形成(E)-1,2-双(三丁基锡硫基)-2-丁烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1873

文献信息

• SAKAI, SHIZUYOSHI;MURATA, MASASHI;WADA, NOBUTO;FUJINAMI, TATSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 6, 1873-1874
  作者：SAKAI, SHIZUYOSHI、MURATA, MASASHI、WADA, NOBUTO、FUJINAMI, TATSUO

  DOI：——

  日期：——