methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(1-chloro-4-acetoxy-6-dibenzofuranylsulfenyl)-L-cysteinate | 101762-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(1-chloro-4-acetoxy-6-dibenzofuranylsulfenyl)-L-cysteinate
• CAS: 101762-36-1
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₇S₂
• 分子量: 526.031
• InChiKey: VEHLWEFRCISWLY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(1-chloro-4-acetoxy-6-dibenzofuranylsulfenyl)-L-cysteinate 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 作用下， 反应 0.42h， 生成 (R)-3-(6-Acetoxy-1-chloro-dibenzofuran-4-yldisulfanyl)-2-amino-propionic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a033
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-acetoxy-6-(methoxycarbonyldithio)dibenzofuran 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(1-chloro-4-acetoxy-6-dibenzofuranylsulfenyl)-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a033