4,4'-trimethylenedipiperidine dihydrochloride | 17544-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4'-trimethylenedipiperidine dihydrochloride
• 英文别名: 1,3-bis(4-piperidyl)propane dihydrochloride；4,4'-(propane-1,3-diyl)bis(piperidin-1-ium) chloride；1,3-di-[4]piperidyl-propane; dihydrochloride；1,3-Di-[4]piperidyl-propan; Dihydrochlorid
• CAS: 17544-03-5
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂*2ClH
• 分子量: 283.285
• InChiKey: XEBQWOQEUGWTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化锑 、 4,4'-trimethylenedipiperidine dihydrochloride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modulating photoelectron localization degree to achieve controllable photoluminescence quenching and activation of 0D hybrid antimony perovskites

  摘要：

  通过微调有机阳离子的配置来促进光电子局域度，0D混合锑钙钛矿的PLQYs从＜1％（[BPP]SbCl5）合理提高到79.57％（[BPPP]SbCl5）。

  DOI：

  10.1039/d1tc05807j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(4-哌啶基)丙烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-trimethylenedipiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哌啶基离子液体作为生物质转化为3-乙酰氨基-5-乙酰呋喃催化剂的合成及性能

  摘要：

  离子液体具有良好的催化性能，由于其独特的性能，包括环境 友谊，低毒，制备简单。在这项工作中，通过简单的质子化反应或亲核取代反应，在温和条件下合成了一系列新型哌啶基离子液体。其中，4,4'-(propane-1,3-diyl)bis(1-(carboxymethyl)piperidin-1-ium) chloride ([PDCMPi]Cl) 表现出最好的催化性能。NAG 的 3A5AF 的最高产率 (42.81%) 是在 N-甲基吡咯烷酮 (NMP) 中，在哌啶基离子液体存在下，在 180 °C 在正常大气条件下反应 20 分钟后获得的。此外，离子液体 [PDCMPi]Cl 在六次重复催化运行中表现出良好的催化活性。同时，在核磁共振谱图结果的基础上，还提出了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.120281

文献信息

• Utility of Ketonic Mannich Bases in Synthesis of Some New Functionalized 2-Pyrazolines
  作者：Elsayed M. Afsah、Eman M. Keshk、Abdel-Rahman H. Abdel-Rahman、Najla F. Jomah

  DOI：10.1002/jhet.3055

  日期：2018.1

  piperazine to give 13. N‐Nitrosation of the sec‐Mannich bases 15a–d followed by reductive cyclization affords 2‐pyrazolines 17a–d. The keto base 14b has been used for the synthesis of 2‐pyrazolines having a phenolic Mannich base at C‐3 and its reaction with 3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazole affords 23. The alkylation of 3‐methyl‐1‐phenyl‐2‐pyrazolin‐5‐one with the bis(Mannich base) 25 was investigated.

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。
• 4,4'-Alkylenedipiperidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04574123A1

  公开（公告）日：1986-03-04

  A 4,4'-alkylenebis[piperidine-1-(N-amidinoamidine)] derivative of the formula: ##STR1## or a tautomeric form thereof, wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, is hydrogen or an alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl radical of up to 20 carbon atoms; or R.sup.1, R.sup.2 and the nitrogen atom to which they are attached, or R.sup.3 and R.sup.4 and the nitrogen atom to which they are attached, which may be the same or different, are each a 1-azetidinyl, 1-pyrrolidinyl, piperidino, hexamethyleneimino, heptamethyleneimino, morpholino or 4-(1-8C alkanoyl)-1-piperazinyl radical each of which may bear 1-3C alkyl substituents; a 3-20C cycloalkyl radical; or an optionally substituted phenyl or phenylalkyl radical; provided that at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is other than hydrogen; X is a direct bond or a 1-6C straight- or branched-chain alkylene radical which is linked to the 3- or 4-positions of the piperidine rings; and R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, are each hydrogen or a 1-8C alkyl radical; and the acid addition salts thereof, processes for their manufacture, and antibacterial and antifungal compositions and methods using said compounds.

  该化合物的名称为4,4'-烷基双[哌啶-1-(N-酰胺基)]衍生物，化学式为：##STR1## 或其互变异构体，其中R1、R2、R3和R4中的每一个，可以相同也可以不同，是氢或碳数不超过20的烷基、烯基或烷氧基；或者R1、R2和它们所连接的氮原子，或者R3和R4和它们所连接的氮原子，可以相同也可以不同，是每个都带有1-3C烷基取代的1-氮杂环丁基、1-吡咯烷基、哌啶基、己亚甲基亚胺、庚亚甲基亚胺、吗啉或4-(1-8C酰基)-1-哌嗪基基团；3-20C环烷基基团；或者是一个可选取代的苯基或苯基烷基基团；只要R1、R2、R3和R4中至少有一个不是氢；X是直接键或1-6C直链或支链烷基基团，它连接到哌啶环的3-或4-位置；R5和R6可以相同也可以不同，是氢或1-8C烷基基团；以及它们的酸加合物，制备它们的方法，以及使用这些化合物的抗菌和抗真菌组合物和方法。
• Simultaneous activation of aldehydes and methylamine liberation by 4,4ʹ-trimethylenedipiperidine in the solid-state synthesis of N-methyl imines
  作者：Lia Zaharani、Mahta Ghafarikhaligh、Salam Titinchi、Mohd Rafie Johan、Nader Ghaffari Khaligh

  DOI：10.1007/s11164-023-05045-z

  日期：2023.8

  according to the best of our knowledge. The regenerated reagent was stable regarding its chemical structure, and there was no significant loss in the catalytic efficiency even after several runs. The mechanism was investigated by performing several control reactions and studying the FTIR and NMR spectra in the solid-state synthesis. The current work demonstrated TMDP as a safe and greener promoter-acid

  市售的 4,4′-三亚甲基二哌啶 (TMDP) 在固态下用于激活各种醛类并控制甲胺的释放以制备相应的N-甲基亚胺。表明 TMDP 可以在此反应中同时发挥多种作用，包括 (a) 具有预测 p K a的双功能碱基 ~ 11 和良好的酸清除剂，(b) 一种能够通过半缩醛胺和/或亚胺中间体与醛官能团形成强氢键和化学相互作用的催化剂，以及 (c) 从其盐中释放甲胺，即。甲基氯化铵。TMDP 可以通过中和再生。它还通过在 70 °C 下加热再生，据我们所知，这是首次报道。再生试剂的化学结构稳定，多次运行后催化效率没有明显下降。通过进行几个控制反应并研究固态合成中的 FTIR 和 NMR 光谱来研究该机理。目前的工作表明，与有毒的、 图形概要